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近日，国家药监局发布公告，2022年7月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品197个。其中，境内第三类医疗器械产品152个，进口第三类医疗器械产品20个，进口第二类医疗器械产品22个，港澳台医疗器械产品3个。
据赛柏蓝器械观察，本次获批产品的企业包含强生、GE医疗、飞利浦、西门子、波科、迈瑞医疗、威高骨科、乐普医疗、达安基因、医科达、春立正达等。
近日，国家药监局发布公告，2022年6月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品193个。其中，境内第三类医疗器械产品139个，进口第三类医疗器械产品26个，进口第二类医疗器械产品25个，港澳台医疗器械产品3个。
据赛柏蓝器械观察，本次获批产品的企业包含GE医疗、西门子、史赛克、上海微创、万东医疗、春立正达等。
6月16日，国家药监局发布公告，2022年5月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品164个。其中，境内第三类医疗器械产品109个，进口第三类医疗器械产品23个，进口第二类医疗器械产品30个，港澳台医疗器械产品2个。
据赛柏蓝器械观察，本次获批产品的企业包含，美敦力、飞利浦、GE医疗、波士顿科学、迈瑞医疗、联影医疗等。
近日，国家药监局发布公告，2022年4月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品212个。其中，境内第三类医疗器械产品154个，进口第三类医疗器械产品35个，进口第二类医疗器械产品20个，港澳台医疗器械产品3个。
据赛柏蓝器械观察，本次获批产品的企业包含西门子、强生、美敦力、飞利浦、波士顿科学、东软、联影等。
近日，国家药监局发布公告，2022年3月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品181个。其中，境内第三类医疗器械产品138个，进口第三类医疗器械产品23个，进口第二类医疗器械产品18个，港澳台医疗器械产品2个。
据赛柏蓝器械观察，本次获批产品的企业包含飞利浦、波科、碧迪、施乐辉、迈瑞、联影、乐普、微创等。
2022年2月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品198个。其中，境内第三类医疗器械产品137个，进口第三类医疗器械产品36个，进口第二类医疗器械产品22个，港澳台医疗器械产品3个。
2022年1月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品208个。其中，境内第三类医疗器械产品151个，进口第三类医疗器械产品21个，进口第二类医疗器械产品33个，港澳台医疗器械产品3个。
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